佩戴开始即查灭菌标准
医用敷料或器械在接触创面之前，包装完整性与灭菌状态是安全底线。正规产品外包装会清晰标注灭菌方式，常见的有环氧乙烷（EO）灭菌、辐照灭菌或蒸汽灭菌。EO 灭菌常用于不耐高温的塑料或高分子材料，其残留量必须符合国家强制性标准 GB 15980《一次性使用卫生用品卫生标准》及相关医疗器械标准中关于环氧乙烷残留限量的规定，通常要求极低，以保障接触皮肤或组织的安全性。辐照灭菌则利用电子束或伽马射线杀灭微生物，适用于金属、玻璃及多数高分子材料，无需加热，但需验证材料在辐照后是否发生降解或变色。
用户在使用前，务必检查包装是否有破损、漏气或受潮痕迹。一旦包装密封性受损，无菌屏障即被破坏，微生物可能侵入，此时即使产品外观完好也不应使用。同时，需核对产品注册证号或备案号，确保其为经过国家药品监督管理局审批的正规医疗器械。非医疗器械类的普通敷料不具备无菌要求，仅适用于完整皮肤护理，若用于开放性伤口或术后创面，可能引发感染风险。
出血多时暂停使用
当创面出现活动性出血时，继续使用某些敷料可能干扰凝血过程或增加组织损伤。例如，含银离子或酸性环境的敷料在大量渗血或出血情况下，可能与血液中的成分发生反应，影响止血效果，甚至延缓愈合。此时应立即停止使用该敷料，转为采用直接压迫止血法，使用无菌纱布或棉垫加压包扎，并抬高患肢以促进静脉回流，减少出血。
若出血持续不止或伴有组织撕裂、血管损伤，应立即就医，由专业医护人员进行清创、缝合或介入止血处理。在等待医疗救援期间，避免反复揭开敷料查看伤口，以免破坏已形成的血凝块。同时，记录出血量、颜色及伴随症状（如头晕、心悸），以便向医生提供准确信息，有助于快速判断出血来源与严重程度。